AYUDANDO A DIFUNDIR

Esta entrada está en los blogs de Sandra, Loli y de Miguel. Pero lo subí yo tambien ( a riesgo de ser redundante, ya que mis contactos tambien son los de ellos) porque pienso que aunque lo digamos mil veces, siempre hay alguien que no se pudo enterar. Tambien es conveniente enviar mails a los contactos que no tienen blogs.

Hola chicas
esta entrada no va a tener ninguna fotografia de manualidades, se podria
decir que son manualidades del corazón. Como hasta ahora no entendereis
nada en absoluto os cuento un poco de que va todo esto. Soy auxiliar de
ayuda a domicilio, o dicho de otra manera cuidadora, en mi caso de
Pilar, una chica de 20 años . La enfermedad que tiene Pilar es una
NEUROPATIA MUSCULAR y coincide que aqui en Málaga no hay ninguna
asociación para dicha enfermedad. El tener una asociación significa
más presion a la hora de investigar esta enfermedad, el estar
informados de todo los avances sobre ella. Tambien es importante poder
hablar con otras personas que padecen la misma enfermedad, y nadie va a
comprenderte mejor que otra que está pasando por lo mismo que tu.Para
poder crear una asociación hay que tener un mínimo de familias
afectadas , en este caso cuatro. Necesitamos que si tienes conocimiento
de alguien que tenga una NEUROPATIA MUSCULAR , sea del tipo que sea, se
ponga en contacto con esta dirección de correo.Es muy importante que el
máximo de afectados de Málaga esten unidos.POR FAVOR NECESITAMOS DE TU
AYUDA , UNETE A NOSOTROS.pili_mlg_15@hotmail.com"